Ylikriittisellä hiilidioksidiuutolla tarkoitetaan prosessia, jossa paineistettua hiilidioksidia käytetään uuttoliuottimena. Ylikriittisen uuton ja muiden ylikriittisiä fluideja käyttävien tekniikoiden erikoisuus on, että yhdisteiden liukoisuus hiilidioksidifluidiin on suuresti riippuvainen fluidin tiheydestä, jota voidaan säätää fluidin paineen ja/tai lämpötilan avulla. Lääketeollisuuden kannalta paineistettu hiilidioksidi on oivallinen liuotin koska se on myrkytön (GRAS-status), palamaton, halpa, ympäristöystävällinen, helppo poistaa tuotteesta ja sen kriittiset parametrit ovat suhteellisen alhaiset (T=31,0 °C ja P=72,9 atm). Näin ollen ylikriittisellä hiilidioksidifluidilla pystytään prosessoimaan myös lämpölabiileja yhdisteitä niitä tuhoamatta. Viime vuosina ylikriittiset mikropartikkelointitekniikat ovat herättäneet mielenkiintoa etenkin lääketeollisuuden piirissä, koska pienten ja tasalaatuisten partikkelien vaikutus usein erittäin pieninä määrinä käytettävien lääkeaineiden imeytymiseen on merkittävä. Lisäksi käyttämällä hiilidioksidia ylikriittisenä liuottimena, vältetään lopputulokseen jäävät liuotinjäämät ja näin ollen tuote on suoraan lääketeollisuuden hyödynnettävissä. Tutkimuksen tavoitteena oli luoda perusta, jolta suomalainen lääketeollisuus voi ponnistaa eturiviin uusien tekniikoiden hyödyntämisessä ja tuottaa uusia lääkemuotoja. TUTKIMUKSEN TAVOITTEET: Projektissa tutkitiin ylikriittisten partikkelointimenetelmien soveltuvuutta erilaisten lääkeainemolekyylien partikkelointiin. Projektin alussa tehtiin nopea kirjallinen selvitys siitä millaisia lääkeaineita ja miten ylikriittisillä fluideilla on partikkeloitu. Ideat tutkittaviin yhdisteisiin saatiin projektiin osallistuvilta lääketeollisuuden yrityksiltä, jotka olivat myös lupautuneet tuotteiden karakterisoimiseen kiteytyskokeiden jälkeen. Liukoisuus- ja kiteytyskokeet tehtiin VTT:n Kemiantekniikan, Turun yliopiston Biokemian- ja elintarvikekemian laitoksen ja MTT:n Kemian laboratorion yhteistyönä. Projektin päätyttyä Suomen lääketeollisuudella on sovellettavissa oleva perusta lääkeaineiden ylikriittiseen mikropartikkelointiin. Tuotteen puhtaus ja tasalaatuisuus on selvä kilpailuvaltti alan kiristyneessä kilpailussa. Menetelmä mahdollistaa jopa täysin uudenlaisten lääkemuotojen tuottamisen.
Vastaava tutkija
Hietaniemi Veli Hankkeen kesto 2001 - 2003
Asiasanat
Ylikriittinen uutto (SFE), partikkelointitekniikat, lääkeaineet, ravintolisät
Hankkeen vaihe: Päättynyt
HUOM! Tämä tutkimushankekuvaus on tuotettu Hankehaaviin Maa- ja elintarviketalouden tutkimuskeskuksen tutkimustietojärjestelmästä, jota ei enää ylläpidetä. Tarkista ajantaiset tutkimushanketiedot Luonnonvarakeskus Luken järjestelmästä.
|